د. عبدالله الأنصاري: قطر الثانية عالميا بعد أمريكا الشمالية أحرزت دولة قطر ممثلة بمؤسسة حمد الطبية تقدماً كبيراً في علاج الأطفال المصابين بمرض ضمور العضلات الشوكي الوراثي؛ حيث بدأ في مستشفى حمد العام صباح أمس استخدام أحدث علاج جيني مبتكر...
20 نوفمبر 2019
تحسنت الوظائف البصرية لدى 9 مرضى من بين 12 مريضا، مصابين بعمى جزئي خلقي أو تنكس حاد في الشبكية في المراحل الأولى من الطفولة، بعد علاج جيني في مرحلة أولى من تجربة رأسها باحثون في معهد كيسي للعيون بجامعة أوريجن...
26 أبريل 2016
حقق علاج جيني رائد لمرض الخلية المنجلية، نتائج جيدة مع صبي فرنسي في الـ13 من عمره يعاني من مرض وراثي في الدم في دفعة لتكنولوجيا إصلاح الجينات المعيبة. وهذه أول حالة لمرض فقر الدم المنجلي "إس.سي.دي" تعالج بالتكنولوجيا التي تنتجها...
15 يونيو 2015
بدأ بريطاني في السابعة والثلاثين من العمر، يحتاج مضخة ميكانيكية ليضمن استمرار قلبه في العمل، تجارب لعلاج جيني جديد قد يساعد في شفائه وربما يجنبه الحاجة لزرع قلب. وتأمل شركة سيلادون الأمريكية للتكنولوجيا الحيوية أن يساعد علاجها "ميديكار" مرضى مثل...
12 أغسطس 2014
يجري باحثون بريطانيون تجارب على عقار قد يكون مفيدا للمصابين بمرض جيني نادر يفقدهم البصر تدريجيا مع التقدم في العمر حتى يتمكنوا من الاحتفاظ بهذه الحاسة الغالية بفضل تجارب أولية على علاج جيني حقق نتائج مرضية على عدد قليل من...
16 يناير 2014